Ginsenoside Re 90045-38-8

Kono Chem Co., Ltd. je eden najboljših proizvajalcev in dobaviteljev ginsenozida re 90045-38-8 na Kitajskem. Toplo vas pozdravljamo pri veleprodajni prodaji ginsenozida re 90045-38-8 v naši tovarni. Vsi kemični izdelki so visoke kakovosti in konkurenčne cene.

1. Uvod

Ginsenozidi so triterpenoidni glikozidi, primarne bioaktivne spojine, pridobljene iz ginsenga Panax in drugih rastlin rodu Panax. Običajno se pojavljajo kot bel amorfen prah ali brezbarvni kristali z rahlo sladkostjo, grenkobo in higroskopnostjo, topni so v vodi in etanolu, do zdaj pa je bilo izoliranih več kot 40 monomernih oblik. Splošno so znani po različnih bioloških dejavnostih, vključno s krepitvijo imunosti, lajšanjem utrujenosti, zaščito živčnega in kardiovaskularnega sistema ter zaviranjem proliferacije rakavih celic, zaradi česar so ključna sestavina v farmacevtskih izdelkih, zdravstvenih dodatkih in kozmetiki.

2. Funkcija

Biološke funkcije ginsenozidov so tesno povezane z njihovo molekularno strukturo (triterpenoidni skelet, glikozidne verige in -OH skupine) in stabilnostjo v fiziološkem okolju.

2.1 Regulacija živčnega sistema

Mehanizem: Monomeri, kot je Rg1 (z skeletom protopanaksatriola), spodbujajo proliferacijo nevralnih matičnih celic in sintezo acetilholina, izboljšujejo učenje in spomin-njegova topnost v vodi omogoča delno prebijanje krvno-možganske pregrade. Rb1 (protopanaksadiolni skelet) zavira hipotalamus-hipofizno-nadledvično (HPA) os, zmanjša sproščanje kortizola za ublažitev tesnobe; njegova stabilnost v nevtralni cerebrospinalni tekočini zagotavlja trajno aktivnost.

Učinek: lajša s starostjo-povezan kognitivni upad in izboljša nespečnost, izkorišča strukturno specifičnost za receptorje živčnih celic.

2.2 Zaščita srca in ožilja

Mehanizem: Rg1 in Re stimulirata sintezo vaskularnega endotelnega dušikovega oksida (NO)-NO sprošča gladke mišice za znižanje krvnega tlaka, pri čemer njihova stabilnost v nevtralni krvi (pH 7,35–7,45) zagotavlja učinkovitost. Rb1 in Rg3 blokirata receptorje trombocitnega glikoproteina IIb/IIIa, da zavirata agregacijo, medtem ko hidroksilne skupine lovijo miokardne proste radikale, kar zmanjšuje peroksidacijo lipidov.

Učinek: Preprečuje trombozo in miokardno ishemijo-reperfuzijsko poškodbo, podprto s topnostjo v krvi za sistemsko porazdelitev.

2.3 Imunska modulacija

Mehanizem: Rg1 in Rh2 (stabilna v šibko kislem želodčnem okolju) dosežeta črevesni trakt, da aktivirata T/B limfocite in naravne celice ubijalke (NK). Uravnotežijo pro-vnetne (IL-2) in protiv-vnetne (IL-10) citokine, pri čemer izkazujejo "dvosmerno regulacijo", ki krepi imunost pri ogroženih posameznikih, hkrati pa zavira avtoimunost.

Učinek: Izboljšuje odpornost proti patogenom in blaži avtoimunske simptome, izboljšuje črevesno absorpcijo, ki jo omogoča topnost v vodi.

2.4 Proti{1}}tumorsko delovanje

Mehanizem: Rg3/Rh2 visoke-čistosti (čistost večja od ali enaka 98 %, minimalne nečistoče) se vežejo na proteine ​​membrane tumorskih celic in ustavijo celični cikel pri G₀/G₁. Zvišajo Bax in znižajo Bcl-2, da inducirajo apoptozo, medtem ko zavirajo vaskularni endotelijski rastni faktor (VEGF), da blokirajo angiogenezo. Njihova nizka toksičnost za normalne celice izhaja iz strukturne specifičnosti za tarče tumorskih celic.

Učinek: Izboljša učinkovitost kemoterapije in zmanjša neželene učinke, pri čemer stabilnost v mikrookolju tumorja (pH 6,5-7,0) zagotavlja dolgotrajno delovanje.

3. Uporaba

Uporaba ginsenozidov je prilagojena njihovim lastnostim (topnost, stabilnost, čistost) v različnih panogah:

3.1 Farmacevtska industrija

Nevrološka zdravila: Rg1 tablete (oralne, stabilne v želodčni kislini) za Alzheimerjevo bolezen; Injekcije Rb1 (sterilne, pH-puferiran na 6,0) za hudo nespečnost. Izboljša preboj krvno-možganske pregrade in stabilnost cerebrospinalne tekočine.

Zdravila za srce in ožilje: Rg3 kapsule (enterično-obložene, ščitijo pred želodčno kislino) za hipertenzijo; Ponovne injekcije (topne v fiziološki raztopini) za miokardni infarkt z uporabo topnosti v krvi za hitro distribucijo.

Pro-tumorski adjuvansi: 98 % čiste kapsule Rg3/Rh2 (nizka vsebnost nečistoč) skupaj s kemoterapijo, s stabilnostjo v tumorskih tkivih, ki zagotavljajo anti-proliferativne učinke.

3.2 Industrija zdravstvenih izdelkov

Funkcionalni dodatki: Mešane kapsule ginsenozida (Rg1+Rb1+Re, večja ali enaka 20 % skupne vsebnosti) za lajšanje utrujenosti-vodo-topne za enostavno absorpcijo, stabilne pri sobni temperaturi (20-25 stopinj) za shranjevanje.

Izdelki proti- staranju: Rg1/Rg3 peroralne tekočine (pH 5,5-6,5, pufrirano za stabilnost) za lovljenje prostih radikalov z glikozidnimi verigami, ki preprečujejo hitro presnovo za dolgotrajne učinke.

3.3 Kozmetična industrija

Nega proti-staranju kože: Enkapsuliran Rg1/Rb1 (preprečuje oksidacijo) v serumih/kremah. Njihova topnost v kozmetičnih emulzijah in stabilnost pri pH kože (4,5-6,5) omogočata penetracijo za stimulacijo fibroblastov in zmanjšanje drobnih gub.

Nega občutljive kože: Vlažilci z-infuzijo ginsenozida (s protiv-vnetnim Rb1) pomirjajo rdečico in uporabljajo topnost v vodi za enakomerno porazdelitev v formulacijah.

4. Standard kakovosti

5. Metoda analize

Analitske metode ciljajo na lastnosti ginsenozidov (struktura, topnost, reaktivnost) za natančno kvantifikacijo in testiranje varnosti:

5.1 Določitev aktivne komponente

5.1.1 Skupni ginsenozidi (kolorimetrija z vanilin-perklorovo kislino)

Načelo: Triterpenoidni skeleti reagirajo z vanilin-perklorno kislino in tvorijo vijoličen kompleks (absorbanca pri 544 nm), sorazmeren s skupno vsebnostjo.

Koraki:

Pripravite referenčno (0,1 mg/ml Rg1 v metanolu) in preskusno (0,1 g vzorca, ekstrahiranega v metanolu, filtrirano) raztopino.

Uparite 1 mL vsakega, dodajte 0,2 mL 5 % vanilin-ledocetne kisline in 0,8 mL perklorove kisline, segrevajte pri 60 stopinjah 15 minut, ohladite in izmerite absorbanco.

Hitro izračunajte prek standardne krivulje-za mešanice, pri čemer izkoristite strukturno reaktivnost triterpenoidov.

5.1.2 Posamezni monomeri (HPLC-ELSD)

Načelo: izhlapevalni detektor sipanja svetlobe (ELSD) zazna monomere, ki ne -UV-absorbirajo (npr. Rg3); Kolona C18 se loči zaradi polarnosti (topnost v mobilni fazi acetonitril-voda).

Pogoji:

Kolona: C18 (250 mm × 4,6 mm, 5 μm), mobilna faza: acetonitril-voda (gradient: 19 %-36 % acetonitrila v 60 minutah), temperatura kolone: ​​30 stopinj, ELSD drift tube: 105 stopinj.

Koraki: Vbrizgajte 10 μL referenčne (10 ug/mL Rg1/Rb1/Re) in preskusne (ekstrahirane v metanolu) raztopine; izračunajte z metodo zunanjega standarda-natančno za čistost monomera z uporabo razlik v topnosti za ločevanje.

5.2 Identifikacija

5.2.1 Kemijske reakcije

Liebermannov-Burchardov test: Ginsenozidi + anhidrid ocetne kisline + koncentrirana žveplova kislina → rdeča-vijolična → modra-zelena (potrjuje triterpenoidni skelet).

Molish Test: Vzorec + -naftol + žveplova kislina → vijoličen obroč na vmesniku (potrjuje glikozidne skupine, vezane na topnost v vodi).

5.2.2 Tankoplastna-kromatografija (TLC)

Koraki: Nanesite 5 μL vzorca (5 % v metanolu) in reference (1 % Rg1/Rb1/Re) na G plošče s silikagelom; razvijati v kloroform-metanolu-vodi (65:35:10, spodnji sloj); razpršite z 10% etanolom žveplove kisline, segrejte na 105 stopinj.

Rezultat: Mesta ujemanja (Rf: Rg1≈0,45, Rb1≈0,25) potrjujejo identiteto-uporabljajo topnost pri razvijanju topila za ločevanje.

5.3 Odkrivanje nečistoč in varnosti

5.3.1 Težke kovine (ICP-MS)

Koraki: Prebavite 0,5 g vzorca s 5 ml dušikove kisline (mikrovalova, 190 stopinj), razredčite na 25 ml; zaznavanje Pb/As/Hg/Cd z induktivno sklopljeno plazmo-masno spektrometrijo-visoke občutljivosti, ki zagotavlja skladnost s toksikološkimi mejami.

5.3.2 Preostala topila (GC-FID)

Pogoji: kolona DB-624 (30m×0,32mm), temperaturni program: 40 stopinj (5min) → 200 stopinj (10 stopinj /min), detektor: FID.

Koraki: 0,1 g vzorca raztopite v N,N-dimetilformamidu; vbrizgajte 1 μL za kvantificiranje etanola/metanola-za detekcijo uporablja hlapnost topil in topnost v polarnih topilih.

5.3.3 Endotoksin (metoda lizata limulusnih amebocitov)

Koraki: Razredčite vzorce za injiciranje (0,1 mg/mL, voda brez endotoksina) z lizatom limulus amebocitov (LAL), inkubirajte pri 37 stopinjah 60 minut-ni tvorbe gela kaže na endotoksin. Manj kot ali enako 0,5 EU/mL, kritično za varnost injiciranja.

6. Diagram poteka

Surovine ginsenga → Predobdelava (čiščenje, rezanje, sušenje) → Ekstrakcija (ekstrakcija z alkoholom/vodo,-ultrazvok) → Ločevanje trdne-tekočine (filtracija, centrifugiranje) → Koncentracija (vakuumska koncentracija) → Čiščenje (makroporozna smola, kromatografsko ločevanje) → Sušenje (sušenje z razprševanjem, vakuumsko sušenje) → Standardizacija (testiranje vsebine, prilagoditev formulacije) → Končni izdelek

7. Stabilnost in varnost
Stabilnost:
Stabilen pri ustreznih pogojih (sobna temperatura). Podatkovni list o stabilnosti je na voljo na vašo zahtevo.

Varnost:
Glede na študijo je varen za uživanje.

8. Komentarji strank
Imamo trgovine na Alibabi, Chemicalbook in LookChem, z visokokakovostnimi izdelki in brezrezervnimi storitvami smo pridobili veliko pozitivnih komentarjev.

9.Naše potrdilo
Skozi leta smo se zavzemali za optimizacijo proizvodnje izdelkov in vzpostavitev sistema kakovosti. Vzpostavili smo sistem vodenja kakovosti in zanj pridobili certifikat.

10.Naše stranke
Vzpostavili smo poslovni odnos z Abbottom, Unileverjem, Shiseidom, KANS in SIMM itd.

11.Razstave

Pogosto se udeležujemo mednarodnih razstav, vključno s CPhI, FIC, API, Vitafoods, SupplesideWest.

Priljubljena oznake: ginsenoside re 90045-38-8, Kitajska ginsenoside re 90045-38-8 proizvajalci, dobavitelji, tovarna