1.UvodCtion

Tiamin pirofosfat je koencimska oblika vitamina B1, ki je prisoten v mnogih živalskih tkivih. Tiamin pirofosfat je aktivna oblika tiamina in služi kot kofaktor za več encimov, ki sodelujejo predvsem pri katabolizmu ogljikovih hidratov. Celice trebušne slinavke pridobivajo tiamin iz okolice in ga v citoplazmi encimsko pretvorijo v tiamin pirofosfat (TPP); TPP nato prevzamejo mitohondriji preko posebnega nosilca, mitohondrijskega TPP transporterja (MTPPT; produkt gena SLC25A19). Njegov bel kristalinični prah. Suh produkt je stabilen, vodna raztopina pa nestabilna. Največja absorpcija se pojavi pri valovni dolžini 242 nm pri Mp238-240C. Ta izdelek je topen v vodi, vrednost pH vodne raztopine je kisla, vendar netopen v etanolu, acetonu in etru. Tiaminpirofosfat, TPP je presnovek vitamina B1 in kofaktor, sintetiziran v celični raztopini. Treba je vzdrževati aktivnost celične topljene transketonaze in mitohondrijske acetonske kisline, ketoglutarata in razvejane ketokislinske dehidrogenaze. TPP lahko uporabimo za ovrednotenje mehanizma razkisanja v bioloških sistemih. TPP lahko tudi prepreči retinopatijo, ki jo povzroča hiperglikemija, in hepatotoksičnost, ki jo povzroča desfluran pri podganah.

154-87-0

2. Funkcije

2.1 Uporaba tiamin pirofosfatnega prahu pri pomanjkanju vitamina B1; vitamin B1 ima pomembno vlogo pri ohranjanju normalne prevodnosti živcev in normalne aktivnosti srca in prebavnega sistema

2.2 Lahko se uporablja v mehanizmih dekarboksilacije v bioloških sistemih in za raziskovanje radikalskih reakcij tiamin pirofosfata v 2-oksokislinskih oksidoreduktazah.

3. Tiamin pirofosfat ima tudi pomembno vlogo v živčnem sistemu, ki lahko spodbuja sintezo in sproščanje nevrotransmiterjev ter ohranja normalno delovanje živčnega sistema. Zato je tiaminpirofosfat zelo pomemben koencim, ki pomembno vpliva na zdravje ljudi.

3. Aplikacije

Tiamin pirofosfat Lahko se uporablja za biokemične raziskave; Klinično se uporablja za zdravljenje aritmije, miokardnega infarkta, kome in drugih bolezni.

Cocarboxylase powder Applications

4. Specifikacije

Test	Specifikacije	Rezultat
Esej	98.0%-101.0%	99.51%
Videz	Bel do umazano bel kristaliničen prah	Ustreza
Velikost	100% /80 mesh	Ustreza
Topnost	topna v vodi, pH vrednost pa vodna raztopina je kisla. Netopen v etanolu, acetonu in etru.	Ustreza
rešitev	Bistra do zelo rahlo motna, brezbarvna	Ustreza
PH	2.7-3.4	3.0
pepel	Manjše ali enako 0,3 %	0.16%
Izguba pri sušenju	Manjše ali enako 5.0%	3.31%
Težka kovina	Manj kot ali enako 20 ppm	Manj ali enako 10 ppm
Mikrobiologija: Skupno število kvasovk in plesni E.Coli S. Aureus Salmonela	<1000cfu/g <100cfu/g Negative Negative Negativno	80cfu/g 50cfu/g Ustreza Ustreza Ustreza
Zaključek	V skladu s standardom

5. Diagram poteka

6. NMR

Cocarboxylase NMR

7. Stabilnost in varnost

Izvedli smo veliko študij stabilnosti in varnosti tega izdelka, glede na podatke o pospešeni in dolgoročni stabilnosti kaže stabilne lastnosti; glede na klinično študijo na živalih kaže varne rezultate.

8. Preskusna metoda

I. instrument in test drog.
Tekočinska kromatografija visoke ločljivosti z ultravijoličnim detektorjem (Shimadzu); elektronska tehtnica.
Referenčna snov tiamin pirofosfat, metanol in acetonitril kot kromatografska čistost, natrijev heptan sulfonat kot poseben reagent za tekočinsko kromatografijo.
2. Metode.
2.1. Kromatografski pogoji.
Kromatografska kolona: Inertustain C18 (5 μm, 4,6 mm x 250 mm).
Mobilna faza: metanol-acetonitril-0.02mol/L raztopina natrijevega heptansulfonata (ki vsebuje 1 % trietilamina, naravnan pH na 5,5 s fosforno kislino) (7-7-14-8-6-5-metansulfonat).
Hitrost pretoka: 1.0ml / min; valovna dolžina zaznavanja: 246nm; temperatura kolone: 30 stopinj; prostornina vbrizga: 20 μl.
2.2 Priprava referenčne raztopine.
Kontrolni vzorec tiamin pirofosfata, približno 25 mg, smo natančno stehtali in dali v 25 ml rjavo bučko ter razredčili na merilo z mobilno fazo, ki je bila uporabljena kot rezervna raztopina referenčne snovi (1 mg/ml). Precision 5ml je bil vzet in razredčen na merilo v 100ml rjavi steklenički, ki je bila uporabljena kot referenčna raztopina (50 μg / ml).
2.3 Priprava raztopine vzorca.
Vzorec natančno odtehtamo 50 mg, ga damo v 50 ml rjavo merilno steklenico in razredčimo na tehtnici z mobilno fazo. 5 ml zgornje raztopine je bilo natančno odvzetih in razredčenih na merilo v 100 ml rjavi steklenički, mobilna faza pa je bila uporabljena kot raztopina vzorca (50 μ g / ml).
3. Odločnost.
Ustrezno količino rezervne raztopine referenčne snovi (1 mg/ml) smo vzeli in razredčili na niz referenčnih raztopin 1, 10, 20, 50, 100, 200 μg / ml z mobilno fazo. V skladu z zgornjimi kromatografskimi pogoji je bilo 20 μL natančno absorbiranih in vbrizganih v tekočinski kromatograf, kromatogram pa je bil posnet. Z uporabo koncentracije (μ g/ml) kot abscise in površine vrha kot ordinate je bila izvedena linearna regresija in pridobljena regresijska enačba.
Raztopino vzorca za testiranje smo pripravili po zgornji metodi, 20 μl raztopine vzorca smo absorbirali in vbrizgali v tekočinski kromatograf ter vsebnost tiamin pirofosfata izračunali v skladu z zgornjimi kromatografskimi pogoji.

9.Certifikat

KONO ISO