CAS 13870-90-1 Kobamamid v prahu

1. Uvoddukcija

Kobamamid v prahu je eden od serijskih izdelkov vitamina B12, ki je kemično poimenovan kot 5-dimetilbenzimidazol-5-deoksiadenin nukleozid kobalamin, ki je oktaedrski kobalamin kompleks. Je temno rdeč kristalinični in nekristaliničen prah z močno higroskopnostjo in se zlahka razgradi pod svetlobo. To je pomembna vrsta izdelkov serije vitamina B12, ki je surovina in ima pomembno medicinsko vrednost.

Je analog cianokobaltovega vitamina B12, ki je pomemben koencim za sintezo nukleotidov v celicah, sodeluje pri pretvorbi metila in presnovi folne kisline, spodbuja redukcijo metil folne kisline v tetrahidrofolno kislino, sodeluje pa tudi v ciklu trikarboksilne kisline, ki je zelo pomembna za Chemicalbook tvorbo lipoproteinov v mielinski ovojnici, ki lahko aktivira sulfhidrilazo suho in tako sodeluje v širokem spektru presnove beljakovin in maščob. Ta izdelek lahko spodbuja razvoj in zorenje rdečih krvnih celic, kar je nujen dejavnik za popolno tvorbo živčnih ovojnic hrbtenjače in ohranjanje delovanja epitelijskih celic prebavnega sistema.

2. Funkcije

2.1 Cobamamide powder is used for diseases caused by vitamin B12 deficiency, such as anemia during pregnancy and malnutrition. It can also be used in the adjuvant treatment of nutritional diseases and leukopenia caused by radiation and drugs.

Vitamin B-12 concentrations in breast milk among 68 vitamin B-12–supplemented mothers was significantly higher than that of 73 women who were administered placebo when supplementation ended at 6 wk postpartum (Table 2). However, breast milk vitamin B-12 concentrations at 3 and 6 mo postpartum were not significantly different between the treatment groups.

2.2 Chemical research and tissue culture. Clinical drugs belong to vitamin B group, which participate in the synthesis of nucleic acid, choline, methionine and the metabolism of fat and sugar in vivo. They are used to treat various megaloblastic anemia, malnutrition anemia and other diseases.

3. Aplikacije

Kobamamid v prahu se uporablja predvsem v farmacevtski industriji.

4. Specifikacije

5. Diagram poteka

6. Preskusna metoda

ESEJ

• PROCEDURE

Rešitev A: Metanol

Raztopina B: raztopite 6,8 g monobazičnega kalijevega fosfata v 950 ml vode. Naravnajte z 10-odstotno fosforno kislino na pH 3,2.

Dilute with water to 1000 mL. Pass this solution through a ¦lter of 0.2-µm pore size.

Mobilna faza: Glej tabelo 1.

Razredčilo: metanol in voda (1:3)

NOTE—Use low-actinic glassware, and protect the following solutions from exposure to light.

Raztopina za sistemsko primernost: 0.05 mg/mL vsak od USP Cobamamide RS, USP Cyancobalamin (Crystalline) RS, USP Hydroxocobalamin

Klorid RS in USP metilkobalamin RS v razredčilu

Standardna rešitev: pustite, da se ustrezen del USP Cobamamide RS uravnoteži pri relativni vlažnosti v prostoru in zaščiten

od svetlobe, dokler se njegova teža ne spremeni. Čas uravnoteženja je lahko do 60 minut ali več, odvisno od relativne sobe

vlažnost. Uporabite uravnotežen material za pripravo raztopine 1 mg/mL v razredčilu. Hkrati določite vsebnost vode

uravnotežen vzorec in ga uporabite za korekcijo testa.

Vzorčna raztopina: Pripravite ga, kot je navedeno v standardni raztopini, razen USP Cobamamide RS zamenjajte s Cobamamidom.

Kromatografski sistem

(See Chromatography 〈621〉, System Suitability.)

Način: LC

Detektor: UV 260 nm

Column: 4.6-mm 10-cm; 2.6-µm packing L1

Temperatura kolone: ​​40 stopinj

Pretok: 1,2 ml/min

Injection volume: 5 µL

Primernost sistema

Vzorci: rešitev sistemske ustreznosti in standardna rešitev

NOTE—The relative retention times for cobamamide, hydroxocobalamin, cyanocobalamin, and methylcobalamin are 1.00, 0.15, 0.40,

in 1.47, rešitev za ustreznost sistema.

Zahteve glede primernosti

Column e¨ciency: NLT 22,000 theoretical plates for the cobamamide peak, Standard solution

Faktor repa: NMT 2.0 za kobamamidni vrh, standardna raztopina

Analiza

Vzorci: standardna raztopina in raztopina vzorca

Izračunajte odstotek kobamamida (C72H100CoN18O17P) v odvzetem deležu kobamamida:

Result = (rU/rS)  (CS/CU)  100

rU= peak response of cobamamide from the Sample solution

rS=največji odziv kobamamida iz standardne raztopine

CS{0}}koncentracija USP Cobamamide RS (popravljena za vsebnost vode) v standardni raztopini (mg/mL)

CU{0}}koncentracija kobamamida (popravljena za vsebnost vode) v raztopini vzorca (mg/mL)

Acceptance criteria: 96.0 percent –102.0 percent on the anhydrous basis

7.Stabilnost in varnost

Opravili smo veliko študij stabilnosti in varnosti tega izdelka, glede na pospešene in dolgoročne{0}}podatke o stabilnosti kaže stabilne lastnosti; glede na klinične študije na živalih kaže varne rezultate.

8.Certifikat

9.Razstava

10. Naše stranke

11.Customers'Review

Priljubljena oznake: cas 13870-90-1 kobamamid v prahu, proizvajalci, dobavitelji, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, najboljše, v razsutem stanju, naprodaj