1. Uvod
Carbopol 940 v prahu 9007-20-9 je visokomolekularni polimer alil saharoze ali pentaeritritol alil etra, vezane na akrilno kislino, imenovan tudi karbomer ali karboksipoli metilen je generično ime za sintetične polimere akrilne kisline z visoko molekulsko maso, ki se uporablja kot zgoščevalec, je zelo pomemben modifikator reologije.
Nevtralizirani ogljikovi hidrati so odlična matrica gela in imajo pomembne namene, kot sta zgoščevanje in suspendiranje. Postopek je preprost in stabilnost dobra. Prašek Carbopol 940 se pogosto uporablja v losjonih, kremah in gelih
2 Funkcije
2.1. Nevtralizacija in zgoščevanje
Običajno se karbomer nevtralizira, da nastane sol, tako da se zvite molekule z odpiranjem električnega odboja zgostijo. Natrijev hidroksid in trietanolamin sta pogosto uporabljena nevtralizatorja, zato je karbomer občutljiv na ione.
2. 2. Zgostitev vodikove vezi
Kot karboksilni donor se lahko molekule karbomera združijo z eno ali več hidroksilnimi skupinami, da tvorijo vodikove vezi, da se zgostijo. Ta metoda nevtralizacije zahteva čas. Pogosto uporabljeni hidroksilni donorji so neionske površinsko aktivne snovi, polioli itd.
3 Aplikacije
Carbopol 940 v prahu: kratka reologija, visoka viskoznost, visoka jasnost, nizka ionska odpornost in strižna odpornost, primeren za gele in kreme.

Carbopol 941 prah: dolga reologija, nizka viskoznost, jasnost visoke ločljivosti, srednja ionska odpornost in strižna odpornost, primeren za gele in emulzije.
Carbopol 934 v prahu: zamrežena poliakrilna smola, lokalni dostavni sistem, stabilen pri visoki viskoznosti, uporablja se v koncentriranih gelih, emulzijah, suspenzijah.
Carbopol 1342 praškasto zamrežena poliakrilna smola, lokalni sistem za dostavo zdravil, odličen modifikator reologije v prisotnosti elektrolita, polimerizacijska emulgacija.
Prašek Carbopol 980: zamrežena poliakrilna smola, topikalni sistem za dostavo, kristalno čist gel, vodno ali alkoholno topilo.
4 Standard kakovosti
Videz |
Bel rahlo kisel prah |
0.2 Viskoznost vodne raztopine (mpa.s) |
13000-30000 |
0.5 Viskoznost vodne raztopine (mpa.s) |
40000-60000 |
Preostali etil acetat/cikloheksan |
Manjše ali enako 0,45 odstotka |
Ostanki akrilne kisline |
Manjše ali enako 0,25 odstotka |
0.2 Prepustnost vodne raztopine |
Večji ali enak 85 odstotkom |
0.5 Prepustnost vodne raztopine |
Večji ali enak 85 odstotkom |
Izguba pri sušenju |
Manjše ali enako 2.0 odstotkom |
Gostota zlaganja g/100 ml |
100-130 |
5 Metoda odkrivanja
ESEJ
• Vsebnost karboksilne kisline
Vzorec: 400 mg, predhodno posušen
Titrimetrični sistem
Način: Neposredna titracija
Elektroda: kalomel-steklo
Titrant: 0,25 N natrijev hidroksid VS
Zaznavanje končne točke: potenciometrično
Analiza: Počasi dodajteVzorecdo 400 mL vode v 1000-mL čaši, med stalnim mešanjem pri približno 1000 obratih na minuto, pri čemer je mešalna gred nastavljena ob strani čaše pod kotom 60
in s propelerjem, nameščenim blizu dna čaše. Nadaljujte z mešanjem 15 minut. Zmanjšajte hitrost mešanja in potenciometrično titrirajte zTitrant. Po vsakem dodatkuTitrantpustite 1 minuto za mešanje, preden zabeležite pH.
Izračunajte vsebnost karboksilne kisline kot odstotek skupin karboksilne kisline:
Rezultat=[(V × N/W) × F] × 100
V | = | = Titrantporabljena prostornina (mL) |
N | = | = dejanska normalnostTitrant(mEq/mL) |
W | = | = Vzorecteža (mg) |
F | = | = ekvivalenčni faktor za skupino karboksilne kisline (–COOH), 45,02 mEq/mg |
Merila sprejemljivosti: 56.0 odstotkov –68.0 odstotkov na posušeno osnovo
NEČISTOČE
Izbrišite naslednje:
Težka kovina: NMT 20 µg/g
• Omejitev benzena
Standardna raztopina: {{0}}.2 mg/mL benzena v metanolu. To raztopino razredčite z vodo brez organskih snovi, da dobite raztopino z znano koncentracijo približno 1,0 µg/mL.
Raztopina vzorca: Prenesite 20 mg Carbomer 940 v 100- ml merilno bučko. Dodajte 75 mL raztopine natrijevega klorida (20 mg/mL) in mehansko mešajte, dokler ni homogena (običajno približno 30 minut). Razredčite z raztopino natrijevega klorida (20 mg/mL) na prostornino in mešajte, dokler ni homogena (običajno manj kot 1 min). To raztopino je treba analizirati v 3 urah po pripravi.
Kromatografski sistem
Način: GC
Detektor: Plamenska ionizacija
Stolpci
Zaščita: 0.53- mm × 5- m silicijev dioksid, deaktiviran s fenilmetil siloksanom
Analitično: 0.53- mm × 30- m taljeni silicijev dioksid, prevlečen s 3.0- µm stacionarne faze G43
Temperature
Priključek za vbrizgavanje: 140
Detektor: 260
Kolumna: Glej
Tabela 1
Začetna | Temperatura | Končno | Zadrži čas |
40 | — | 40 | 20 |
40 | Hitro | 240 | 20 |
Nosilni plin: Helij
Linearna hitrost: 35 cm/s
Injekcijski volumen: 1 µL
Vrsta vbrizgavanja: Brez razcepa
Sistemska primernost
vzorec:Standardna rešitev
Zahteve glede primernosti
Relativni standardni odklon: NMT 15 odstotkov
Analiza
Vzorci:Standardna rešitevinVzorčna rešitev
Izračunajte odstotek benzena v odvzetem deležu Carbomer 940:
Rezultat=(rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU | = | = najvišji odziv benzena izVzorčna rešitev |
rS | = | = najvišji odziv benzena izStandardna rešitev |
CS | = | = koncentracija benzena vStandardna rešitev(µg/ml) |
CU | = | = koncentracija Carbomer 940 vVzorčna rešitev(µg/ml) |
Merila sprejemljivosti: NMT 0,5 odstotka
POSEBNI TESTI
Izguba pri sušenju
Analiza: Vzorec sušite v vakuumu pri 80 °C 1 uro.
Merila sprejemljivosti: NMT 2.0 odstotkov
Spremeni v branje:
Viskoznost – rotacijske metode
Vzorec: 2,50 g, sušen v vakuumu pri 80°C 1 uro
Titrimetrični sistem
Način: Neposredna titracija
Elektroda: kalomel-steklo
Titrant: 180 mg/mL natrijevega hidroksida
Zaznavanje končne točke: pH
Analiza: Previdno dodajteVzorecna 500 mL vode v 1000-mL čaši, med stalnim mešanjem pri 1000 ± 10 obratih na minuto, z mešalno gredjo, nastavljeno ob strani čaše pod kotom 60, in s propelerjem, nameščenim blizu dna čaša. Pustite 45–90 s za dodajanjeVzorecz enakomerno hitrostjo, pri čemer se prepričajte, da so ohlapni agregati prahu razbiti, in nadaljujte z mešanjem pri 1000 ± 10 obratih na minuto 15 minut. Odstranite mešalo in postavite čašo z disperzijo v vodno kopel 25 ± 0,1 za 30 minut. Mešalo vstavite tako globoko, da zagotovite, da zrak ne pride v disperzijo, in med mešanjem pri 300 ± 10 obratih na minuto titrirajte zTitrantna pH 7,3–7,8 z dodajanjemTitrantpod površjem. Mešajte 2–3 minute, dokler ni nevtralizacija končana. Nato določite končni pH. Če je pH manjši od 7,3, ga zvišajte z dodatnim natrijevim hidroksidom. Če je več kot 7,8, zavrzite sluz in pripravite drugo z manjšo količino natrijevega hidroksida za titracijo.
Nevtralizirano sluz vrnite v vodno kopel 25°C za 1 uro. Ponovno izmerite pH in se prepričajte, da je pH sluzi 7,3–7,8. Brez odlašanja izvedite določitev viskoznosti, da se izognete rahlim spremembam viskoznosti, ki se pojavijo 75 minut po nevtralizaciji.
Opremite ustrezen rotacijski viskozimeter z vretenom z gredjo s premerom približno {{0}},3 cm, pri čemer je razdalja od vrha gredi do spodnje konice gredi 5,0 cm. Vreteno se vrti pri 20 vrt/min pri globini potopitve 5,5 cm. Za merjenje navidezne viskoznosti upoštevajte navodila proizvajalca instrumenta.
Merila sprejemljivosti: 40,000–60,000 mPa·s
6 Kvalifikacije
Po letih proizvodnje je naše podjetje pridobilo ustrezno licenco za proizvodnjo.

7 Podrobnosti o patentu
Po letih trdega dela je Kono Chem Co., Ltd pridobil številne patentirane tehnologije.
Sledi številka patenta:
CN113527166A
CN112934445A
CN213006706U
CN212731128U
CN212576285U
CN212467595U
CN212467207U
CN112961024A
8 Partner
Imamo veliko dolgoročnih partnerjev po vsem svetu.

9 mnenj strank
Na drugih platformah smo prejeli veliko pohval, naši kupci pa so zelo razbremenjeni izdelkov, ki jih proizvaja naše podjetje.

10Laboratorij in tovarniško okolje

11 razstav
Naše podjetje vsako leto sodeluje na različnih domačih in tujih razstavah ter komunicira s strankami iz oči v oči.

Priljubljena oznake: karbopol 940 prah 9007-20-9, proizvajalci, dobavitelji, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, najboljše, razsuto, naprodaj














