1. Uvod

Retinoična kislina v prahu 302-79-4 je vmesni produkt presnove vitamina A. Vitamin An se s tvorbo in presnovo alkohola in vivo pretvori v tretinaldehid in nato v tretinoin, vendar se lahko tretinol in tretinoin presnavljata in transformirata drug drugega. Vendar tretinoina ni mogoče reducirati v obliko tretinaldehida ali alkohola. Je pogosto uporabljeno zdravilo v dermatologiji, ki je presnovni intermediat vitamina A (vitamin A) v telesu, ki vpliva predvsem na rast kosti in presnovo epitelija, lahko spodbuja proliferacijo in obnovo epitelijskih celic ter lahko zavira proliferacijo in diferenciacijo keratinocitov, tako da se prekomerna keratoza lahko vrne v normalno stanje, zato ima določen terapevtski učinek na številne bolezni s popolno keratozo, nepopolno keratozo in hiperkeratozo Chemicalbook in lahko zdravi različne kožne bolezni. Lokalni bris hitro prodre v kožo in lahko znatno pospeši obnovo epitelijskih celic. Tovrstna zdravila lahko močno in hitro zavrejo izločanje žlez lojnic in zmanjšajo izločanje sebuma. Poleg tega ima ta izdelek tudi protitumorske učinke, pospešuje celjenje ran in preprečuje okužbe.

302-79-4

2. Funkcije

2.1 Retinoična kislina v prahu spodbuja presnovo kože, izboljša hrapavost in suhost kože ter naredi sivo kožo sijočo.

2.2 Izboljšajte kožno tkivo, povečajte elastičnost in preglednost kože, naredite kožo nežno, belo in bolj zdravo.

2.3 Odstrani umazanijo, nakopičeno v porah, zoži pore in ima antibakterijski učinek. Drugačen je tudi občutek drugačne kože po uporabi podpornih izdelkov, ki vsebujejo kislino vitamina A.

Retinoic Acid Powder Functions

Lokalno zdravljenje s tretinoinom (retinoično kislino) za jetrne pege

3. Aplikacije

3.1 Široko se uporablja na farmacevtskem področju.

3.2 Retinojska kislina v prahu 302-79-4 se uporablja za zdravila, odporna na kožne keratinocite, in zdravila za diferenciacijo celic

Retinoic Acid Powder Applications

4. Specifikacije

Postavka

Specifikacija

Rezultat testa

Opis

Identifikacija

Rumeni kristalinični prah

IR absorpcijski spekter mora ustrezati referenčnemu spektru

Rumeni kristalinični prah Correspond

z referenčnim spektrom

Največjo absorpcijo bi moral imeti pri 352 nm

Kaže največjo absorpcijo pri

352 nm

Izguba pri sušenju

Ne več kot 0,5 odstotka

0.18 odstotkov

Ostanek pri žarenju

Ne več kot 0,1 odstotka

0.05 odstotkov

Težke kovine

Ne več kot 0,002 odstotka

Manj kot 0,002 odstotka

Omejitev izotretinoina

Ne več kot 5.0 odstotkov

0,5 odstotka

Esej

98.0 odstotkov ~102,0 odstotka (izračunano na posušeno osnovo)

99,95 odstotka

Zaključek

Ustreza vsem zahtevam USP 34

5. Diagram poteka

6. Preskusna metoda

POSEBNI TESTI

. ABSORBACIJA

Raztopina vzorca: 100 mg/mL v dehidriranem alkoholu

Spektrometrični pogoji

(GlejUltravijolično- Vidno Spektroskopija〈857〉 .)

Analitična valovna dolžina: 440 nm

Celica: 2 cm

Prazno: Dehidrirani alkohol

Analiza

Vzorci:Vzorec rešitevinPrazno

Merila sprejemljivosti: NMT 0.3

. OPTIČNA ROTACIJA,Specifično Rotacija〈781S〉: plus 39. do plus 43. Raztopina vzorca: 5 mg/mL v metanolu

. IZGUBA PRI SUŠENJU〈731〉: Sušite vzorec v vakuumu pri 60. za 2 uri: izgubi NMT 0,5 odstotka svoje teže.

DODATNE ZAHTEVE

. PAKIRANJE IN SKLADIŠČENJE: Shranjujte v tesno zaprti posodi in hranite v hladilniku.

. OZNAČEVANJE: Označite, da je samo za veterinarsko uporabo.

. REFERENČNI STANDARDI USP〈11〉 USP trenbolon acetat RS

Mešanica primernosti sistema trenbolon acetata USP RS

Mešanica, ki vsebuje trenbolon in konjugiran dihidrotrenbolon acetat v matriki trenbolon acetata.

C20 H28O2

retinojska kislina;

vse-prev-retinojska kislina [302-79-4].

OPREDELITEV

Tretinoin vsebuje NLT 97.0 odstotkov in NMT 103,0 odstotkov tretinoina (C20 H28O2), izračunano na posušeno osnovo.

Izogibajte se izpostavljanju močni svetlobi in uporabljajte nizkoaktinsko steklo.

opremo pri izvajanju naslednjih postopkov.

IDENTIFIKACIJA

. A. INFRARDEČA ABSORPCIJA〈197M〉

. B. ULTRAVIJOLIČNA ABSORPCIJA〈197U〉 Analitična valovna dolžina: 352 nm

Medij: 1 ml 0.01 N klorovodikove kisline razredčite z izopropilnim alkoholom do 1000 ml.

Raztopina vzorca: 4 µg/mL vSrednje

Merila sprejemljivosti: Absorpcijske sposobnosti se ne razlikujejo za več kot 3.0 odstotkov, izračunano na posušeno osnovo.

ESEJ

. POSTOPEK

Vzorec: 240 mg tretinoina

Titrimetrični sistem

Način: Neposredna titracija

Titrant: 0,1 N natrijev metoksid VS

Zaznavanje končne točke: vizualno

Analiza: Vzorec raztopite v 50 mL dimetilformamida in dodajte 3 kapljice 1-in-100 raztopine timol modrega v dimetilformamidu. Titrirajte s titrantom do zelenkaste končne točke. Izvedite slepo določitev in naredite potrebne popravke. Vsak ml 0,1 N natrijevega metoksida ustreza 30,04 mg tretinoina (C20 H28O2).

Merila sprejemljivosti: 97.0 odstotkov – 103,0 odstotkov na posušeno osnovo

NEČISTOČE

. OSTANAK PRI VŽIGU〈281〉: NMT 0.1 odstotkov

TEŽKE KOVINE, metoda II〈231〉: 20 ppm • (uradno 1-jan-2018)

Mobilna faza: izooktan, izopropilni alkohol in ledocetna kislina (99,65: 0.25: 0.1)

Osnovna raztopina za primernost sistema: 250 µg/mL tretinoina RS USP v izooktanu, pripravljenega na naslednji način. Raztopite določeno količino USP tretinoina RS v minimalni količini metilen klorida in dodajte primerno količino izooktana do znane koncentracije.

Standardna osnovna raztopina: 250 µg/ml USP izotretinoina RS v izooktanu, pripravljenega kot sledi. Raztopite določeno količino USP izotretinoina RS v minimalni količini metilen klorida in dodajte primerno količino izooktana do znane koncentracije.

Raztopina za primernost sistema: Prenesite 5 ml standardne osnovne raztopine v 100-mL merilno bučko in dodajte založno raztopino za primernost sistema do prostornine.

Standardna raztopina: 12,5 µg/ml USP izotretinoina RS v izooktanu iz standardne osnovne raztopine

Raztopina vzorca: Prenesite 25 mg tretinoina v 100- ml merilno bučko. Raztopite v minimalni količini metilen klorida in dodajte izooktan do prostornine.

7.NMR

Retinoic Acid NMR

8. Stabilnost in varnost

Izvedli smo veliko študij stabilnosti in varnosti tega izdelka, glede na podatke o pospešeni in dolgoročni stabilnosti kaže stabilne lastnosti; po kliničnih študijah na živalih kaže varne rezultate.

9.Certifikat

KONO ISO